薬品・バイオ系専門職／東京のお仕事情報

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＜検索結果＞職種：薬品・バイオ系専門職

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職種：

薬品・バイオ研究開発｜薬剤師｜ MR｜管理職（薬品・バイオ関連）｜前臨床研究｜データマネジメント・生物統計｜薬事申請｜特許技術者(薬品・バイオ）｜登録販売者｜その他薬品・バイオ関連職

≪　記号の説明　≫
	「派遣」。当社のスタッフとして派遣先で働く形となります。派遣については「派遣とは？」。
	「紹介予定派遣」。最初の試用期間を派遣社員として働き、スタッフ・企業の双方が同意すればそのまま正社員として働ける仕組み。
	「正社員紹介」。派遣ではなく正社員の募集です。正社員を求めている企業にご紹介いたします。
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■【東京】法人向けソリューション営業※PMS・PV部門担当【情報コード：J0110776】
	勤務地	東京都豊島区
	給与	400万円～ 550万円／年
	期間
	時間	09:00 ～ 18:00
	内容	1）新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2）安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3）新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソース提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■臨床開発モニター【情報コード：J0106307】
	勤務地	愛知県名古屋市/大阪府大阪市/東京都港区/福岡県福岡市
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■臨床開発モニター（臨床薬理）【情報コード：J0106308】
	勤務地	愛知県名古屋市/大阪府大阪市/東京都港区/福岡県福岡市
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー上記業務に加えて・プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ◎受託企業：国内外企業10社以上 ◎業務内容：各種臨床薬理試験（SAD/MAD、PK/PD、BE）、予防ワクチン
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■臨床開発モニター（医療機器）【情報コード：J0106309】
	勤務地	東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群　：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■臨床開発モニター（外部就労型）【情報コード：J0106310】
	勤務地	大阪府大阪市/東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	09:00 ～ 17:30
	内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■データマネジメント【情報コード：J0106311】
	勤務地	大阪府大阪市/東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴う◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件 ◎CDISCの運用、連携実施中 ◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅 ◎東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■統計解析【情報コード：J0106313】
	勤務地	大阪府大阪市/東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■メディカルライター【情報コード：J0106316】
	勤務地	大阪府大阪市/東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング　※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます・海外メーカーからの仕事も多いです・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）　※入社後一定期間経過により適用可能となります。
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■医療機器薬事スペシャリスト【情報コード：J0106317】
	勤務地	大阪府大阪市/東京都港区
	給与	10円～ 1000万円／年
	期間
	時間	11:00 ～ 15:00
	内容	◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ソフトウエアやCDx,　NGSなどの最先端の案件も多数扱っています。 ◎Class1～3の案件に加えてClass4の薬事案件も多数扱っています。 ◎海外薬事案件も積極的に取り組んでおります。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

■メディカルライター【情報コード：J0109501】
	勤務地	東京都中央区八丁堀（東京都）
	給与	500万円～ 600万円／年
	期間
	時間	09:00 ～ 18:00
	内容	＜メディカルライティング業務＞・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、（IB、）ICF、CSR作成に関する業務・医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務
	連絡先	担当者:河野 (0120-030-209／本社営業部)

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